[轉貼] 先天及代謝型罕見疾病-早衰症2016-05-06

先天及代謝疾病關懷之友協會的榮譽理事長-台北榮總牛道明主任之前亦曾經照顧過先天及代謝型罕見疾病-早衰症的病友,所以,此類罕病不是只有在國外才會發生。  為解釋早衰症出現的大概病徵,在此再轉述聯合報的相關報導如下: 

「轉載自聯合報」
印度一名男孩罹患罕見老化疾病早衰症,10歲時身體狀況就如同60歲老人,他一直努力為對此疾病投入更多研究經費發聲,但這位面貌衰老的生命鬥士仍不敵病魔,僅短短活了15年。

英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,印度男孩尼哈爾(Nihal Shrinivas Bitla)在孩童時期被診斷出罹患早衰症,本週在印度泰倫加納省(Telangana)卡因納加爾(Karimnagar)一家醫院辭世,得年15歲。

在他短暫的生命中,不斷致力為對研究這種疾病投入更多經費發聲,還是早衰症研究基金會活動的代言人。

早衰症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome)患者身體老化速度是一般人的8倍,死因通常是心臟病發或中風。尼哈爾的父母儘可能讓兒子過著如常人般的生活,因此帶他去參加婚禮,但尼哈爾在婚禮現場因脫水病倒。

送醫後,醫師認為尼哈爾可能是因為動脈硬化驟逝,這是老人常見問題。

他的其中一名醫師說,尼哈爾10歲時,身體就有如60歲老人。